Dati prodotto
| Categoria: | Troponin I Test |
| Produttore: | Cleartest |
| SKU: | CLT-C3-26010V |
| EAN: | 4052919000851 |
| Metodo di test: | Point-of-care test,RDT |
| Tipo di campione: | Sangue |
| Lingue IFU: | DEEN |
| PZN: | 3361218 |
Cleartest Test rapido Troponin I
Vantaggi:
- Risultato in ca. 10 minuti
- Diagnostica dell'infarto
- Certificato CE
- Test su sangue intero possibile
Imposte incluse. Imposte escluse.Spedizione calcolata al checkout
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Descrizione
Il Cleartest Test rapido Troponin I è un test professionale immunocromatografico a cassetta per la rilevazione qualitativa della Troponina I cardiaca (cTnI) nel sangue intero. Come marcatore altamente specifico del danno miocardico, la cTnI è centrale nella valutazione precoce della sindrome coronarica acuta e del sospetto infarto miocardico. Il test Cleartest cTnI fornisce un risultato visivo chiaro in circa 10 minuti, supportando il triage clinico al punto di cura.
Caratteristiche principali
- Rilevazione qualitativa della Troponina I cardiaca dal sangue intero
- Formato cassetta point-of-care – nessuno strumento richiesto
- Risultato in circa 10 minuti
- Cut-off clinicamente rilevante per lo screening del danno miocardico
- Dispositivo diagnostico in vitro con marcatura CE per uso professionale
- Disponibile in confezioni da 10 o 20 test
Contesto clinico
La Troponina I cardiaca (cTnI) viene rilasciata nel flusso sanguigno quando i cardiomiociti sono danneggiati. Insieme all'ECG e alla valutazione clinica, la misurazione della cTnI è un cardine del percorso diagnostico per l'infarto miocardico acuto (IMA) e altre forme di lesione miocardica. Un test rapido cTnI supporta il triage precoce in contesti in cui non è immediatamente disponibile l'accesso alla troponina del laboratorio centrale e aiuta i clinici a decidere ulteriori invii, monitoraggio o ricovero ospedaliero.
Utilizzatori tipici
- Medicina generale e di famiglia
- Ambulatori di emergenza e walk-in
- Servizi di emergenza e ambulanza
- Medicina del lavoro e siti sanitari remoti
- Ambulatori cardiologici
Come funziona il test
Applicare un piccolo volume di sangue intero nel pozzetto del campione, seguito dal tampone. Gli anticorpi anti-cTnI coniugati a particelle colorate si legano alla Troponina I presente nel campione; il complesso immunitario viene catturato sulla linea del test. Una linea di controllo conferma che il test è stato eseguito correttamente. I risultati si leggono visivamente dopo circa 10 minuti.
Contenuto della confezione
- Cassette per il test Troponin I sigillate singolarmente (10 o 20)
- Pipette monouso
- Soluzione tampone
- Istruzioni per l'uso
Conservazione, certificazione e ordini
Conservare a 2–30 °C lontano dalla luce solare diretta fino alla data di scadenza stampata sulla busta. Il test rapido Cleartest Troponin I è marcato CE per uso diagnostico in vitro professionale. Prezzi all'ingrosso per gruppi di cliniche, ospedali e servizi di emergenza disponibili su richiesta.
Dati prodotto
| Categoria: | Troponin I Test |
| Produttore: | Cleartest |
| SKU: | CLT-C3-26010V |
| EAN: | 4052919000851 |
| Metodo di test: | Point-of-care test,RDT |
| Tipo di campione: | Sangue |
| Lingue IFU: | DEEN |
| PZN: | 3361218 |
Avvisi normativi
- Dispositivo diagnostico in vitro (IVD) certificato CE
- Solo per clienti aziendali o professionisti sanitari
- Uso singolo
- Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso
- Conservare a temperatura ambiente (2-30 °C)
- Per i beni sigillati che non si prestano a essere restituiti per motivi igienici o connessi alla protezione della salute, il diritto di recesso previsto dalla legge non si applica se il sigillo igienico è stato rimosso dopo la consegna. Per i test non offriamo resi su base volontaria oltre a quanto previsto dai vostri diritti di legge. Restano impregiudicati i vostri diritti di legge relativi ai beni difettosi. Per maggiori dettagli, consultate la nostra politica di reso.
Richiesta B2B
Grandi quantità o rivenditore?
Pagamento su fattura & account manager.
Farmacie, studi medici, cliniche, istituzioni, enti pubblici e aziende: account manager dedicato, condizioni personalizzate.
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Oppure inviaci direttamente una email a sales@parahealth.de
Domande frequenti su parahealth
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I vostri prodotti sono clinicamente testati e sicuri?
Sì, tutti i nostri dispositivi medici e test diagnostici sono sottoposti a rigorosi test clinici e a validazione per garantirne sicurezza, precisione ed efficacia. Rispettiamo tutte le normative sui dispositivi medici e gli standard di qualità applicabili.
Qual è la vostra politica di reso?
I consumatori godono del diritto di recesso previsto dalla legge e descritto nella nostra politica di reso. Per i beni sigillati che non si prestano a essere restituiti per motivi igienici o connessi alla protezione della salute, tale diritto non si applica se il sigillo igienico è stato rimosso dopo la consegna. Per i test non offriamo resi su base volontaria oltre a quanto previsto dai diritti di legge. Per le altre forniture mediche, valutiamo le richieste di reso su base volontaria caso per caso; gli articoli devono essere inutilizzati e gli eventuali sigilli igienici devono essere integri. I clienti professionali non godono del diritto di recesso che la legge riserva ai consumatori; i resi su base volontaria di altre forniture mediche richiedono un accordo individuale. Restano impregiudicati i diritti di legge relativi ai beni difettosi.
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Sì, offriamo supporto dedicato a professionisti sanitari e cliniche, inclusi la formazione sui prodotti e l'assistenza tecnica.
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